【6/17 LIVE】指揮中心公布新增175例COVID-19本土病例,新增19例死亡

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發布時間:2021-06-17 13:55:32

2021/6/17 14:00 中央流行疫情指揮中心嚴重特殊傳染性肺炎記者會

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【AI-即時字幕】2021/6/17 14:00 中央流行疫情指揮中心嚴重特殊傳染性肺炎記者會

影片來源:衛生福利部疾病管制署YouTube頻道

中央流行疫情指揮中心今(17)日公布國內新增175例COVID-19本土確定病例,另確診個案中新增19例死亡。

指揮中心表示,今日新增之175例本土病例,為100例男性、75例女性,年齡介於未滿5歲至90多歲,發病日介於今(2021)年6月3日至6月16日。個案分佈以新北市87例最多,其次為臺北市34例,苗栗縣31例,新竹縣10例,桃園市7例,花蓮縣、基隆市及臺中市各2例。其中雙北地區以外縣市54例中,53例為已知感染源、1例關聯不明;相關疫情調查持續進行中。

指揮中心說明,今日新增19例死亡個案,共計為男性11位、女性8位,年齡介於40多歲至90多歲,發病日介於5月8日至6月12日,確診日介於5月15日至6月14日,死亡日介於6月8日至6月15日。

指揮中心指出,近期確診個案解隔離情形,5月11日至6月15日累計公布12,042位確診個案中,已有6,731人解除隔離,解隔離人數達確診人數55.9%。

指揮中心統計,截至目前國內累計973,215例新型冠狀病毒肺炎相關通報(含951,005例排除),其中13,584例確診,分別為1,161例境外移入,12,370例本土病例,36例敦睦艦隊、2例航空器感染、1例不明及14例調查中,另累計94例移除為空號;確診個案中497例死亡。

指揮中心今日並表示,疫苗接種是預防COVID-19感染、避免重症與死亡最有效的方式,全世界已有數億人接種過至少一劑疫苗,且COVID-19疫苗的安全性也正持續被監測當中。依過去經驗顯示,大規模疫苗接種與安全性監測時,會發現有部分人在疫苗接種後,發生對健康造成負面影響的事件,包括死亡。這些事件可能是由接種疫苗所導致,也可能與疫苗無關,僅是剛好發生在接種完疫苗後的巧合事件,相關死因皆仍待調查釐清。指揮中心亦將持續監測疫苗接種後不良事件,請國人放心。

指揮中心說明,在大規模疫苗接種初期,大部分的接種對象均為年長者,並可能有潛在慢性疾病,使得這類疫苗接種後通報死亡的案件數量增加。因此需藉由回顧病歷資料或解剖釐清死因,調查這些事件是否可能與疫苗相關。此外,亦可藉由持續性自然死亡率的評估,觀察是否有疫苗安全性的疑慮。如根據109年度我國人口統計資料,75歲以上年中人口為1,433,286人,同年度75歲以上死亡人數為95,367人;故可得知,即便在未接種COVID-19疫苗的情形之下,預期平均每日都會有200多名75歲以上長者死亡。

指揮中心統計,截至6月16日為止,國內共計1,133,515位民眾接種AstraZeneca COVID-19疫苗,其中174,098名為75歲以上長者。根據疫苗不良事件通報系統(VAERS)顯示,目前已收到11例接種AstraZeneca COVID-19疫苗後死亡之報告,其中8例發生在75歲以上長者,死亡個案絕大多數均為高齡長者且有慢性疾病。部分個案經解剖後已可確認死因。

指揮中心強調,截至目前為止,尚未有死亡個案被判定為與疫苗相關。指揮中心將持續監測疫苗接種後不良事件,偵測安全疑慮並做出因應;同時提醒所有符合目前開放疫苗接種順序的民眾,皆能依照各縣市政府的說明接種COVID-19疫苗,除了保護個人免於罹病,更可建立群體對COVID-19的免疫力,避免疾病傳播。

指揮中心再次呼籲,民眾應落實手部衛生、咳嗽禮節及佩戴口罩等個人防護措施,減少不必要移動、活動或集會,避免出入人多擁擠的場所,或高感染傳播風險場域,並主動積極配合各項防疫措施,共同嚴守社區防線。

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高端國際認證受阻?專家:有2條路

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NOWnews今日新聞
發布時間:2021-06-17 20:43:00

根據外媒報導,目前Pfizer-BioNTech、Moderna已經提出正式的生物製劑許可申請(BLA),美國食品藥物管理局(FDA)未來恐怕將不再開放針對新冠肺炎疫苗EUA緊急使用授權,這也對國產疫苗的國際認證投下變數,未來儘管國產疫苗研發成功,也通過國內EUA申請,但國際上認不認證,恐怕沒人能確定。

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中國醫藥大學附醫感染科主任王任賢接受《NOWnews今日新聞》訪問時就提到,國產疫苗在台灣可以申請EUA,在台灣使用也許沒問題,因為是政府權力,但是要到國際上的話,從美國是一個渠道,想要國際認可,美國FDA的EUA就像個免死金牌。他認為,除了這條路,國產疫苗還有個轉機,就是從WHO的渠道申請,但依舊不容易,「尤其是三期臨床實驗根本還摸不著邊。」

王任賢分析,如果從正常渠道申請,要達到國際化就得獲得生物製劑許可申請(BLA),可能要耗時三到四年左右,屆時疫苗還救不救急?就真的很難說了。但他也提到:「不管是EUA還是正常管道申請BLA,基本上都要三期臨床試驗,所以高端想要走向國際舞台,絕對不可以跳過所謂的三期實驗!」

就在外界擔憂,國產疫苗與國際接軌不易,未來打了疫苗想出國,可能也不被認可時,中央流行疫情指揮中心指揮官陳時中對此公開表示,國產疫苗會透過世界衛生組織的「免疫橋接」,或大規模三期臨床試驗爭取國際認同。

所謂的「免疫橋接」,是希望透過測試接種疫苗的人,體內中和抗體效價高低,來做為保護力依據。不過,儘管「免疫橋接」多次在國際會議上被提及,「遊戲規則」到底怎麼認定?依舊是未知數。

台大醫院小兒部感染科主治醫師呂俊毅接受《NOWnews今日新聞》訪問時則指出:「抗體濃度跟抗體保護力有沒有相關性,如果能夠確定這些事情,可以利用這些概念判斷疫苗。」但是國際間尚未有共識,以高端疫苗解盲結果為例,抗體反應有反應比例高、濃度也不錯,雖然是不是有保護力還有很多人質疑,但如果看跟AZ疫苗相比,他覺得也是一個方法,「因為現在很多國家疫苗都面臨同樣的問題,全世界都在等『免疫橋』接標準出來,讓大家可以有根據判斷。」

呂俊毅說,現在像是莫德納、輝瑞等疫苗,也都在考慮所謂的二代疫苗,可能要修改疫苗序列、mRNA序列等,做出對應變種病毒的次世代疫苗,未來這些都要靠「免疫橋接」來判斷疫苗的可行性。他樂觀看待:「可能慢慢可以累積足夠的證據,作為未來國際認證上的可行標準。」


※【NOWnews 今日新聞】提醒您:

因應新冠肺炎疫情,疾管署持續加強疫情監測與邊境管制措施,國外入境後如有發燒、咳嗽等不適症狀,請撥打「1922」專線,或「0800-001922」,並依指示配戴口罩儘速就醫,同時主動告知醫師旅遊史及接觸史,以利及時診斷及通報。

消息來源:NOWnews今日新聞

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