嬰幼兒溫和用藥改善異位性皮膚炎 2歲前是治療黃金期

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By NOW健康
發布時間:2021-07-10 19:45:00

【NOW健康 王澍清/台北報導】在台灣,幾乎每5位嬰幼兒就有1位受異位性皮膚炎所苦,為兒童最常見的慢性皮膚疾病之一,也是過敏3部曲(異位性皮膚炎、過敏性鼻炎、氣喘)中的首發疾病。

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異位性皮膚炎好發於幼兒時期,長庚紀念醫院皮膚部一般皮膚科副主任施一新醫師表示,相較於成人,嬰幼兒的皮膚更加脆弱且敏感,家長更容易擔心長期使用類固醇帶來的副作用,目前已有較溫和的外用非類固醇藥膏,可第2線使用於異位性皮膚炎的短期及間歇性長期治療,提供嬰幼兒異位性皮膚炎用藥新選擇,遵從醫師指示持續治療,把握2歲前的黃金治療期


異位性皮膚炎好發嬰幼兒 常被誤認為脂漏性皮膚炎


根據統計,全球有近3成的兒童受異位性皮膚炎所苦,在台灣,嬰幼兒的盛行率約17%。異位性皮膚炎好發於嬰幼兒,是一種因過敏體質引起的皮膚慢性發炎,常常反覆發作,遺傳及環境因子是造成異位性皮膚炎的主要原因,也是影響疾病發作的關鍵因素。異位性皮膚炎患者因皮膚障壁缺損,所以溫度濕度的變化及過敏原、衣物等接觸、摩擦肌膚物品的材質,都容易引起皮膚的敏感和刺激甚至可能造成發炎的惡化。


有些新手父母可能會將臉部皮膚紅紅粗粗的症狀誤以為是脂漏性皮膚炎,但事實上,脂漏性皮膚炎主要好發在頭皮、眉毛跟臉上的T字部位等皮脂腺比較旺盛的位置,與好發在臉頰,甚至延伸到身上、四肢的異位性皮膚炎不同。相較於寶寶6個月大後會逐漸改善的脂漏性皮膚炎,異位性皮膚炎的黃金治療期為2歲以前,如果沒有好好控制,容易越來越嚴重,不斷反覆慢性發炎,若傷口併發細菌感染會讓治療變得更複雜,甚至走向氣喘、過敏性鼻炎等慢性過敏性疾病的另兩部曲。


當寶寶出現症狀3個以上應就醫 治療切勿自行停藥


施一新醫師分享曾有1名男嬰就診時,整張臉除了五官跟眼眶外,已發炎到非常嚴重,同時還有明顯的金黃色葡萄球菌感染,顯得皮膚潰爛流湯又流膿,讓父母心疼不已。所幸寶寶在經過治療後,已經恢復原本白白淨淨的模樣。建議家長若發現家中嬰幼兒皮膚反覆出現乾燥、搔癢,臉頰變得花花粗粗,摸起來像粗糙的砂紙時,為期超過3個月以上,就要有可能是異位性皮膚炎的警覺心,及早向專業皮膚科醫師、小兒免疫過敏風溼科醫師求助,避免異位性皮膚炎持續惡化。


嬰幼兒的異位性皮膚炎治療是以外用類固醇藥膏為主,輔以保濕乳液及口服藥物。許多家長擔心類固醇的副作用,如大量使用可能影響孩童的生長發育,強效的類固醇外用藥膏有可能影響眼壓,擔心會誘發青光眼,提早白內障的出現,或是會讓皮膚變薄、長毛、血管擴張、增加皮膚感染機會等等。對此施一新醫師特別提醒,切忌因顧慮類固醇的副作用就自行停藥,應定期回診並依照醫師指示,根據疾病狀況調整擦藥頻率或用藥選擇,才能更有效控制異位性皮膚炎。


衛福部通過非類固醇藥膏 溫和用藥改善異位性皮膚炎


施一新醫師表示,由於臉上皮膚較薄,建議異位性皮膚炎患者在急性期且短期使用外用類固醇藥膏,而相較之下,外用非類固醇藥膏作用較溫和,可用來控制發炎,做為輔助與維持性治療。在醫師的指示下使用外用非類固醇藥膏,可讓異位性皮膚炎寶寶的皮膚處在較穩定的狀況。


近期衛福部通過外用非類固醇藥膏,可第2線使用於兒童、青少年及成人異位性皮膚炎的短期及間歇性長期治療,提供了嬰幼兒異位性皮膚炎用藥新選擇。異位性皮膚炎是一個會反覆發作的過敏疾病,諮詢醫師正確治療方式是第一要務,正確用藥安全緩解症狀控制病情,才能有效改善異位性皮膚炎。


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白血病患者不再侷限化療 口服標靶藥物7月納健保給付

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發布時間:2021-07-10 21:45:00

【NOW健康 編輯部/整理報導】50多歲的廖先生平時健步如飛,幾年前體力陡降,做事有氣無力,甚至伴隨發燒症狀。經家人提醒緊急至血液腫瘤科檢查,確診為急性骨髓性白血病,且因發病原因是骨髓化生不良症候群轉為急性骨髓性白血病,屬於約占2成5的難治類型。若採納傳統化療,恐因療效不彰,存活期僅4個月。面對突如其來的罹病事實及很短的存活期,廖先生只覺晴天霹靂。

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臺中榮民總醫院血液腫瘤科主任滕傑林醫師說,自2017年起,數款標靶藥陸續上市,臨床上已有FLT-3標靶藥及BCL-2抑制劑口服標靶藥可用,今日急性骨髓性白血病已進入精準醫療時代。經評估後,該患者開始使用可促進癌細胞凋亡的BCL-2抑制劑口服標靶藥,並合併去甲基化藥物治療。僅完成2次療程,體內癌細胞幾乎全滅。進一步完成骨髓移植後,病程穩定控制逾3年,順利達成搶時間救命的治療目標。此外,BCL-2抑制劑口服標靶藥更在今(2021)年7月通過健保給付資格,成為我國第2款通過健保給付治療急性骨髓性白血病的標靶藥。


警覺4大症狀、進行2種檢查 確診一定要就醫!


滕傑林主任說,急性骨髓性白血病(Acute Myeloid Leukemia)簡稱AML,是1種病程惡化快速、與骨髓相關的血液疾病。每年約新增800多例,發生率有逐年增加趨勢。患者平均年齡為60至65歲,且發生率會隨著年齡增加。男性略多於女性。


滕傑林主任說,急性骨髓性白血病發病後,失去正常分化及死亡機制的血癌細胞(芽細胞)會佔據血液及骨髓,導致正常血球數量降低且功能受到影響。例如紅血球數量太少,會導致臉色蒼白、異常疲倦、嚴重貧血;白血球數量太少,導致免疫力下降,引起發燒、難以控制的感染;血小板數量太少,導致凝血功能降低,出現莫名瘀青或流血不止,例如流鼻血、月經出血不止;此外,大量芽細胞堆積於骨髓內,也會導致骨髓膨脹,引起骨頭疼痛。


滕傑林主任分享,十幾年前,診間有名22歲年輕女性患者,因高燒不停且全身蒼白如紙而緊急送醫,意外確診為急性骨髓性白血病。因無法接受罹病事實,也擔心化療會破壞結婚及生子計畫,該患者竟選擇採納民俗偏方。2周後因疾病大幅惡化,再次緊急送醫,白血球數量從原先的1萬提升至6萬,激增了6倍。爾後患者才正視疾病,在完成標準化療後,終於成功控制疾病。


滕傑林主任提醒,若發生相關症狀,務必提高警覺,盡快就醫進行血液檢查確認白血球的數目;透過骨髓檢查確認骨髓內細胞型態,確定症狀是否由急性骨髓性白血病引起。確診後也應即早治療才能搶時間救命。


▲若發生相關症狀,務必提高警覺,盡快就醫進行血液檢查確認白血球的數目。(圖片來源/照護線上提供)


終結40年治療困境 標靶藥物助年長、體弱者戰勝AML!


急性骨髓性白血病曾長達40年無新藥問世,患者過去存活時間很短。滕傑林主任說,過去僅可透過化療消除癌細胞,可否接受標準化療成為預後的重要關鍵。然而,標準療程需要採納強效、高劑量且密集的化療,約有2成5的患者,因年長或因心臟、肝腎功能不佳等共病症導致體弱而難以承受,因此這類病人存活期僅有4個月。


▲BCL-2抑制劑口服標靶藥服藥方便,且適用於所有突變基因型別,約6至7成屬於難治型的患者可受惠。(圖片來源/照護線上提供)


所幸自2017年起,有多款標靶藥問世供臨床治療使用。滕傑林主任舉例說明,過往難以採納標準化療的年長及共病症的體弱患者,就有可促進癌細胞凋亡的BCL-2抑制劑口服標靶藥可用。BCL-2抑制劑口服標靶藥服藥方便,且適用於所有突變基因型別,約6至7成屬於難治型的患者可受惠。BCL-2抑制劑需與低劑量化療或去甲基化藥物合併使用,有望以相對安全的治療方式,提升存活期,甚至爭取治癒。


▲BCL-2抑制劑需與低劑量化療或去甲基化藥物合併使用,有望以相對安全的治療方式,提升存活期,甚至爭取治癒。(圖片來源/照護線上提供)


滕傑林主任說,因為標靶藥所費不貲,沉重經濟負擔讓患者難接受最適切的治療,錯失黃金治療期。政府為照顧急性骨髓性白血病患者,在2020年首度給付1款FTL-3標靶藥,今(2021)年7月起BCL-2抑制劑口服標靶藥又成為第2款給付標靶藥。在政府德政及標靶藥支持之下,鼓勵患者一定要即時採納正規治療、積極遵照醫囑,與醫療團隊一起戰勝急性骨髓性白血病。


【本文由「照護線上」授權轉載,原文出處:即時察覺疲倦、發燒、瘀青、骨頭痛,戰勝凶猛急性血癌,急性骨髓性白血病醫師圖解說明 照護線上編輯部


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