保養聖品角鯊烯有助抗癌成效 國衛院研究登上國際期刊

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By NOW健康
發布時間:2021-05-19 19:04:28

【NOW健康 王澍清/台北報導】從鯊魚肝臟或橄欖油提煉出來的角鯊烯,一向為相當夯的美容保養成分,現在卻成為抗癌關鍵。國衛院最新成功開發「角鯊烯奈米乳液」作為疫苗遞送系統,幫助鼻黏膜免疫系統辨識疫苗抗原,有效產生免疫反應,提高抗癌效果。

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國衛院感染症與疫苗研究所副研究員黃明熙指出,角鯊烯是一種人體可以自行合成的天然油脂,為體內膽固醇合成的前驅物質,平時供給身體荷爾蒙與肌膚皮質的需求。目前角鯊烯大都從鯊魚肝臟或橄欖油提煉,廣泛使用在醫學美容保養品,近年來,躍身於生技要角,成為疫苗佐劑,國衛院進一步將它製作成黏膜型佐劑,成為抗癌免疫療法重要的一部分


標靶、化療合併免疫治療等整合醫療,已經成為抗癌新趨勢,不過,針劑注射容易誘導的全身性免疫反應,副作用較大,影響癌友治療意願。相較之下,直接針對黏膜部位給予疫苗免疫刺激,則具有舒適性以及強化黏膜部位免疫反應等優點,但製作不易,且安全性與免疫專一性仍有待確認,目前尚無核准的黏膜型佐劑上市。


黃明熙解釋,黏膜為病原侵入人體的第1道防禦,如果能夠增強黏膜組織的病原辨識力,能有效將病原阻絕於境外。在癌症的免疫治療中,也可抑制癌細胞生成或轉移。國外眾多研究發現,直接針對黏膜部位給予疫苗免疫刺激,就能增強黏膜部位免疫反應,可同時具有降低注射的不適感,並提升免疫效力的優點。


國衛院研究團隊則利用「可吸收高分子體」專利乳化技術,採用兩性生物吸收高分子作為乳化劑,將角鯊烯均勻分散成穩定乳液,再運用「單均相奈米乳液」專利剪裁技術,搭配乳液軟性材質、可形變等基本特性,藉由擠壓器系統將乳液粒徑序列調整至奈米等級粒子。在動物實驗中證實,乳液經由奈米化後,提升生物活性,能夠幫助模擬抗原穿透鼻黏膜上皮組織進入淋巴系統,有效地誘發黏膜部位的免疫反應、活化抗原專一性殺手T細胞,並能調節輔助者T細胞,提高治療效果。


黃明熙強調,此奈米乳液具有提升抗原免疫誘導效果與黏膜免疫之功能,可以同時使用在預防型疫苗與治療型疫苗之發展。本研究已刊登於知名國際期刊《Journal for ImmunoTherapy of Cancer》,並申請獲得台灣專利。國衛院所開發的奈米乳液,可以發展預防型疫苗、治療型疫苗,相較於肌肉注射或皮下注射,未來鼻腔噴霧疫苗問世後,應大幅提高民眾接種意願。


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中藥複方「清冠一號」證實可治新冠 獲衛福部緊急授權

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發布時間:2021-05-19 19:50:37

【NOW健康 陳敬哲/綜合報導】本土疫情大爆發,本波群聚感染人數破千,9成以上為輕症,無須在醫院積極治療,而在加強型集中檢疫所隔離觀察。最近網路群組流傳「清冠一號」配方,不過,中醫師提醒,這是處方用藥,用來減輕確診者症狀,並無預防效果,千萬不可隨便服用。

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台灣「清冠一號」(NRICM 101)是由衛福部國家中醫藥研究所、中醫師全聯會、臨床中醫師攜手研發成功,經三總、長庚、台中榮總與彰基等醫學中心臨床研究證實,此中藥複方對於新冠肺炎輕症者具有療效,有效縮短確診患者9天治療時間,且號稱無副作用。


中醫師公會全聯會理事長柯富揚指出,「清冠一號」配方包含板藍根、魚腥草及黃芩、防風、桑葉、薄荷、甘草等10種中藥材,製成科學濃縮中藥,如要比照西藥新藥審核方式,需通過層層臨床試驗,緩不濟急。


柯富揚解釋,利用「清冠一號」可以占據新冠病毒與體內受體蛋白位置,保護呼吸道系統,協助患者恢復,當時有2名微重症與1位重症接受治療,使用「清冠一號」住院平均為8至12天,目前都已經痊癒出院。


本土疫情嚴峻,衛福部前天開會,確定給予用緊急授權方式,只要國內藥廠取得「清冠一號」外銷藥證,就可申請國內臨時藥品許可證。國內現有8家GMP中藥廠持有「清冠一號」外銷許可,順天堂、莊松隆兩藥廠已提出申請,最快本週即可取得臨時藥品許可證。


最近幾天網路瘋傳「清冠一號」10大配方,不少人想拿著這帖子至中藥行抓藥,以為可以預防感染,沒病也可以加強抵抗力,對此,不少中醫師在臉書粉絲團提醒民眾,該處方是「治療用藥」,並非「疫苗」,沒有預防功效,因為藥性偏寒,健康者服用後,還可能傷身。


柯富揚接受媒體採訪時表示,「清冠一號」中包含板藍根、魚腥草、黃芩等10多種中藥材,去年三總在治療新冠肺癌患者時發現,如果採用中西醫合作治療,投入「清冠一號」,能阻礙新冠病毒侵害。


柯富揚強調,「清冠一號」是處方藥,千萬不要看到消息就擅自到中藥房抓藥,這樣會傷害到更多人,不是每個人都適合,需要經過醫師專業診斷,藥房替民眾抓藥也是違法行為。


「迪化街中藥王子-游士德」臉書也提醒「這是國家中醫藥研究所研發的『治療』輕型傳染性肺炎的藥品,這是治療劑,不是預防保健品,喝了不代表不會被傳染!」


衛福部次長石崇良也證實,先前就已決議「清冠一號」適用藥事法「專案核准製造」規定,但要由藥廠提出資料申請,目前已經有兩間符合GMP規格中藥廠提出申請,最快本周可以核發許可證。


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